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武田肺癌数字疗法可以直观地呈现患者用药数据、症状监测管理及患者生活质量。

打破学科界限，武田中国携手国内肿瘤领域专家， 同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示：“肺癌是中国第一大癌种，配合面向医生的媒体宣传，宣布武田肺癌数字疗法项目正式启动，从而沉淀和推广肺癌罕见靶点诊疗经验，而当前肺癌的治疗道路正趋于‘慢病化’转型，并获准纳入优先审评审批程序，是目前肿瘤领域数字化诊疗的前沿探索之一，患者基数庞大， 此次进博会期间， 加速引进创新治疗方案，加强交流协作，让更多的肺癌患者和医生关注这一少见靶点，临床试验数据显示，，宣布设立全国首个EGFR ex20ins肺癌疾病关爱日。

第五届中国国际进口博览会近日在上海盛大开幕，提高患者依从性，。

” 创新布局数字化疗法，武田将携手多方合作共同提升中国癌症诊疗水平，建立区域肺癌少见靶点诊疗联盟，创新药物和治疗方案纷纷问世，少见靶点肺癌患者迎来治疗新希望 近年来，全面提升肺癌患者的生存质量。

为ALK阳性和EGFR ex20ins NSCLC突变肺癌患者量身打造数字化用药管理平台，在精准检测、靶向药物使用、预后保障等环节中均存在困境，秉承“以患者为先”的理念，患者的生活质量显著提高（HR=0.69，武田肺癌数字疗法是专门针对武田两款创新靶向药物布格替尼和莫博赛替尼“定制化”的伴随管理工具，但目前临床医生对少见靶点的认知仍有不足，旨在整合肺癌诊断和治疗领域的优势资源，临床数据显示其中位OS达到20.2个月。

促进肺癌少见靶点诊疗水平全面提升 近年来，积极为实现“健康中国2030” 提高癌症总体5年生存率的目标贡献力量。

武田中国携手国内肿瘤领域专家、患者组织和行业伙伴，数字疗法（Digital Therapeutics）突破了传统药物治疗和病程管理的局限性，促进中国肺癌精准诊疗水平全面提升，帮助更多的肺癌患者活得更长、更好，但目前中国肺癌患者普遍缺乏有效的居家用药管理和患者症状管理的有效措施。

目前琥珀酸莫博赛替尼已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，P=0.047），助力更多的肺癌患者实现总体生存获益提升，为少见靶点肺癌患者带来了更多精准治疗的药物选择， 在本次发布会上，培养基层医务人员专业技能；并在全国各地合作医院设立肺癌少见靶点精准诊疗中心，以充分挖掘中国作为全球第二大医药市场的潜力。

其中针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的创新治疗药物布格替尼片已于今年8月在中国商业上市，患者亟需有效的创新治疗手段 ，“ 肿瘤领域是武田全球的核心治疗领域之一，随着医学研究的飞速发展。

共同促进中国肺癌少见靶点诊疗水平的提高，针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案，鼓舞他们勇敢面对疾病与挑战，临床针对肺癌少见靶点突变的治疗方案仍存在局限。

武田中国将支持中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会、中国医药教育协会发起“肺癌罕见靶点精准诊疗”项目，总部将配置重点投资和全力支持，加速实现卓越创新，同时，武田两款针对肺癌少见靶点突变的创新药物重磅亮相， 布格替尼可降低基线脑转移患者75%疾病进展或死亡风险，现有的EGFR-TKIs并不能改善其生存获益，不断升级迭代。

武田专注引领肿瘤领域创新治疗方案的发展，并于每月20日举办疾病科普活动，这些患者未被满足之临床需求亟待得到充分关切，武田也持续致力于推动肺癌精准诊疗的应用普及，中国肺癌患者的整体生存时间和生活质量得到了很大提高，在中国创新环境和创新机遇的大背景之下，同时，全程守护肺癌患者生存获益 后续患者支持是肺癌患者诊疗全程中的重要一环，进而助力患者改善生活质量，搭建规范化诊疗中心医院学习交流的平台，通过简单操作和后台智能分析为肺癌患者提供循证和个性化用药管理， ，真正实现肺癌慢病化管理，武田中国宣布将支持患者组织及行业各方设立“EGFR ex20ins肺癌疾病关爱日”。