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3岁半的云南宝宝健健（化名）有很多个爱的昵称，因为长期住院、在医院长大他被家人唤作“院长”。 因为辗转多家医院，久久没能被治好，他又是病友口中打持久战的“老久”……自出生起，健健被诊断为“先天性小肠闭锁”，先后经历了6次大手术，为保命成了“短肠宝宝”，几乎没迈出过医院大门。最近，他终于平安出院了！在浙江大学医学院附属第一医院，喜欢亲亲、抱抱他的医生护士还给他取了个新名字“百岁”，希望他健健康康、长命百岁，“短肠宝宝”如何重获新生？

日前，秋日的傍晚在浙大一院庆春院区6号楼13层病房门口，一片欢声笑语。6名“好新肠宝贝”和他们的爸爸妈妈，听说健健回医院复查，开心地聚在一起。1岁半的晨晨（化名）成功植入妈妈2.1米的小肠，如今能甜甜地叫上一声“哥哥”；11岁的男孩文文（化名）换肠后恢复良好，刚好出院后也来复诊，文文爸妈回忆起自己驱车4000公里、52个小时来医院求医的情形仿佛就在昨天……这6名宝贝，因先天性小肠闭锁、急性肠扭转肠坏死等多种原因成了“短肠宝贝”，没有消化吸收能力、无法吃喝，依靠静脉补液维系生命，一度危在旦夕。

今年以来，由浙大一院党委书记、著名器官移植专家梁廷波教授与结直肠外科及小肠移植中心主任吴国生教授联合主刀，相继为“短肠宝贝”开展了一系列小儿小肠移植手术，6个家庭也因此重获新生。这些家庭，与医护人员一道，组成战胜疾病的最强“同盟”；这些家庭，在抗击病魔的道路上，相互照应、相互温暖、相互鼓励。健健日渐康复，来医院复查的间隔时间越来越长，不久即将返回老家，这次见面实属不易。鼓励、拥抱、祝福、送别……泪中有笑，分外欢喜。

3岁半的健健来自云南昆明，这个2019年4月出生的男娃看上去只有2岁大，身高不到90cm，体重不足20斤。出生当天，他吃奶就吐、腹胀、解不出大便，经检查后确诊为“先天性小肠闭锁”，这是一种先天性肠道发育异常、消化道连续性中断的消化道畸形。在当地医院做了多次手术，健健的情况仍没有起色。“没用了，儿子养不大了”当地医生曾劝健健的爸妈放弃。但至亲骨肉如何舍得？夫妻俩不忍放弃这个娇小生命，开始辗转求诊于全国内多家大医院。健健的爸妈都是教师，家里还有一个即将高考的姐姐。小肠切除、肠造瘘、肠延长手术……一次次治疗下来，夫妻俩抵押了房子、卖掉了车，为了不中断经济来源，只能委托姑姑留在医院照看健健。身边没有了爸爸妈妈照顾，健健病痛或哭闹时，喜欢趴在姑姑微驼的脊背上寻找慰藉。

因天生能吸收营养的小肠极短，即使做了6次手术，健健还是不能吃不能拉、更不能离开医院，终日要靠输营养液维持生命。夫妻俩遍查文献资料发现，救命的唯一途径就是小肠移植手术，但这么小的孩子能行吗？今年8月，家人抱着最后一丝希望，来到浙大一院小肠移植中心，找到国际著名的小肠移植专家吴国生教授进一步诊治，祈望能为健健搏回一线生机。吴国生教授十分同情这个幼小生命的不幸遭遇，经过仔细检查分析，认为小肠移植是最有希望让健健重获新生的手段。在浙大一院党委书记梁廷波教授的带领下，在医院多个学科的通力协助下，健健妈妈捐献出2.1米的小肠，移植团队顺利将这“2.1米的爱”移植到宝宝身上。母子永远是最牵肠挂肚的人，在进入手术室之前，健健妈妈说：“别说切2米的肠子，如果用我的命能换我儿子的健康，我也毫不犹豫！”