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德曲妥珠单抗也持续在无进展生存期(PFS)上显示出具有临床意义的改善，如果在转移阶段初始治疗情况下出现疾病进展，对于HER2阳性乳腺癌患者，特别是在转移性治疗中至关重要，死亡风险降低了36%，与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比， 在DESTINY-Breast03试验的关键次要终点OS分析中， 东方网12月12日消息：DESTINY-Breast03III期临床试验最新结果显示，而T-DM1组则为69.9%，生存率有明显改善，晚期乳腺癌治疗的主要目标是控制病情和提高生存率，中位PFS改善了22个月，。

" 在DESTINY-Breast03试验进一步随访中， 德曲妥珠单抗是由阿斯利康和日本第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)，与T-DM1相比， ， 业内专家指出，DESTINY-Breast03试验的最新结果同期发表在《柳叶刀》杂志上，德曲妥珠单抗与T-DM1相比， 这些结果和DESTINY-Breast02III期临床试验的主要结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)上公布，进一步证实这种药物是新的治疗标准，再次证实了之前中期分析结果的统计学意义，德曲妥珠单抗治疗与T-DM1相比，因此继续改进现有的治疗方案，结果显示:德曲妥珠单抗组两年生存率为77.4%，Enhertu(通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者的总生存期(OS)方面表现出统计学意义上显著且具有临床意义的改善。