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由于涉及特定型号、特定批次产品在包装过程中存在错误，召回级别为一级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》，可能导致产品无菌屏障失效，， 医疗器械召回事件报告表.pdf ，生产商Covidien llc 柯惠有限责任公司对非吸收性聚酯缝线等部分非吸收性缝合线（注册证编号见附件）主动召回， 柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，。