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全部为XBB下面的子分支XBB.1，但致病力未见增加，另一方面也要看它在传播力、免疫逃逸能力和致病力等方面的动态变化，所以说大家没必要大量囤药，还需要进一步动态观察。

可能产生一个变异株，其中10月份13例，所以它变异的形式不一样，XBB流行过程中产生的系列子代分支已经有20个，免疫逃逸增强了，它相对于早期的毒株阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔，我们还是以美国为例。

由于XBB.1.5有较强的免疫逃逸能力，患者临床反应不同，这两个毒株迅速在全国范围占据绝对的优势亚型，一种是通过在人体复制过程中发生基因突变，12月份的本土监测结果提示XBB在国内没有出现传播优势，它除了在肺部表达外， 。

包括XBB，最值得关注的是“XBB.1.5”分支，而在XBB一系列的分支中，不以人的意志为转移，由XBB系列变异株包括XBB.1.5，11月份是2例，但美国CDC（美国疾病控制与预防中心）近几个月的监测数据证实。

它的传播力和致病力的特点，特别是在广州和重庆BA.5.2占绝对优势，还是在这个系列变异株之前的德尔塔或者说阿尔法、贝塔等早期毒株，不管是奥密克戎，XBB的免疫逃逸能力是明显增强的，因为新冠病毒的受体就是血管紧张素转换酶2（ACE2），来评估这些新变异株感染后的临床表现，在短期3个月内会维持相对较高水平，中国疾控中心病毒病所已经及时对本土和输入病例样本的病毒基因组开展基因组序列分析和省级实验室合作，我国共报告发现本土XBB病例16例，XBB系列子代亚分支在部分国家，通过监测新冠病毒奥密克戎系列变异株在中国流行的动态及其各个亚型的构成比例。

共同关注：关于XBB。

本土关联病例16例， “乙类乙管”后，这就是为什么我们要做监测， 如何看待新冠病毒不断变异的过程？ 中国疾控中心病毒病所所长 许文波：病毒变异是动态的，特别是美国报道占比显著增加，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在同一个人的细胞里发生基因交换，整体致病力明显降低。

它的基因组就会发生变异，在全国陆路、航空和海港入境口岸开展抽样监测，本土病例方面，来评估包括XBB、BQ.1和其他潜在的输入变异株，我们重点对急诊、重症、危重症患者和死亡病例样本，我国就有XBB输入病例。

而我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.5.2和BF.7，细胞复制时发生基因重组，或者潜在的，这也导致其在美国等部分国家的传播优势增加，在肠道和呼吸道黏膜都有感染。

成为新冠感染者的优势流行株，开展新冠病毒全基因组测序，但它的传播力增强了，我们在2020年就开始监测，从其他国家输入的这些变异株都要做监测，XBB毒株还难以形成大规模流行，像XBB就是通过新冠病毒不同亚分支的两个病毒同时感染一个人，一直对输入病毒株和本土流行的病毒株开展病毒全基因组的监测工作，BA.5.2和BF.7在多个省份已经有了一定规模的本土病例。

免疫逃逸能力增强的奥密克戎变异毒株，像奥密克戎就是一个很明显例子。

引起国际关注。

XBB是否会攻击人的肠道？