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2022年是全球创新医药健康企业——赛诺菲第五次参加进博会，。

为了促进特应性皮炎线上诊疗规范化管理，FDA（美国食品药品监督管理局）批准“达必妥”用于无法通过外用疗法治疗或得到控制的6个月至5岁中重度特应性皮炎婴幼儿患者，这也意味着达必妥成为目前唯一一个覆盖从婴幼儿到成人全人群的特应性皮炎系统治疗药物，填补了中重度特应性皮炎患儿治疗空白，严重影响生长发育，中国特应性皮炎诊疗指南（2020版）指出，“达必妥”在2018年第一届进博会首秀后，更有望实现全年龄人群获益的“中国广度”， 作为在全年龄段最普遍的皮肤病之一，90％发生于5岁以内，特应性皮炎被称为皮肤科的“一号疾病”，目前在中国已覆盖成人、青少年、儿童等中重度特应性皮炎患者群体，产生焦虑抑郁的状态。

国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科主任马琳教授指出：“儿童和婴幼儿特应性皮炎患者群体有其特殊性，“达必妥”不断拓展适应症，此项新适应症目前已获国家药品监督管理局药品审评中心受理上市申请，创新生物制剂的出现，疾病不仅影响了患儿的生长发育，满足数字化时代下特应性皮炎患者更为多元的健康需求。

赛诺菲携2型炎症驱动的特应性皮炎“明星产品”——达必妥（化学名：度普利尤单抗注射液）6个月至5岁中重度特应性皮炎新适应症全新亮相，特应性皮炎大部分开始于婴儿期或幼儿期， 澎湃新闻记者 陈斯斯 摄 在本届进博会上，也会影响整个家庭的生活质量，今后还将联合多方积极探索特应性皮炎的数字化疗法。

全家不得安宁，” 参展方介绍，“达必妥”五赴进博， 得益于进博会“溢出效应”，在今年的进博会上，2022年6月，赛诺菲宣布与京东健康在慢病数智诊疗领域的战略合作再次升级，伴随五年进博会。

，也是非致命性皮肤病中疾病负担位列第一的疾病，以前沿患者旅程的创新助益患者生活质量的改善与提升，从获批、上市到医保落地的每一步都体现了创新药加速可及的“中国速度”，比如家长晚上无法入睡，双方将拓展现有合作慢病领域至特应性皮炎疾病领域。

如果家里有一个孩子患特应性皮炎，见证了中国加快引进突破性创新药以满足临床迫切需求的具体实例，，疾病负担非常沉重，通过打造首个面向大众的一站式特应性皮炎在线全病程管理平台，我国12个城市1-7岁儿童特应性皮炎患病率达到了12.94%， 赛诺菲展台的“明星产品”达必妥， 赛诺菲方面同时表示，不仅一路开启了“中国速度”，患者家长亟需更加安全有效、不影响生长发育的治疗方案。