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甲状腺癌越来越高发，然而，并非所有患者都能得到“一锤定音”的精准诊断。

统计显示，约有20%-30%的甲状腺结节（特别是滤泡性肿瘤）尚缺乏手段在术前明确诊断，这一方面可能导致不必要的手术，另一方面可能使真正的肿瘤成为漏网之鱼。如今，这一尴尬情况有望得到改善。

11月25日，澎湃新闻记者从上海市第十人民医院获悉，该院甲状腺中心在全球范围内首次发现甲状腺癌精准表观遗传学分子标志物。该项研究应用定量显色印迹基因原位杂交（QCIGISH）技术，可直观地将癌症相关的印迹基因异常表达状态转化为细胞核内可见的信号，对癌细胞的表观遗传异常程度作量化评估，在多中心临床研究中亦得到证实。

上述这项研究的发现，将使医生通过细针穿刺，就能准确判断几乎所有甲状腺结节的良恶性，同时准确排除不需要手术或治疗的良性结节，该研究成果也标志着甲状腺癌分子诊断进入表观遗传学时代，有望彻底改变甲状腺癌的早期诊断和早期管理流程，为全球的甲状腺癌精准诊疗提供一个中国范例。

这一研究成果近日刊载于美国临床肿瘤学会（ASCO）会刊、肿瘤学顶级学术期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology，影响因子50.717分）。

这一研究成果近日刊载于美国临床肿瘤学会（ASCO）会刊、肿瘤学顶级学术期刊《临床肿瘤学杂志》上。 上海市第十人民医院 供图

这一项研究由上海市第十人民医院甲状腺中心牵头，联合南方科技大学医学院、江苏省江原医院、中国医科大学附属盛京医院、中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）和河南省肿瘤医院、泰州市人民医院、南京市第一医院等医疗机构，同时与相关企业深入开展合作，开创了甲状腺癌分子标志物的表观遗传学时代。

论文通讯作者、上海市甲状腺疾病研究中心名誉主任、南方科技大学医学院创院院长邢明照教授指出：“这种印迹基因生物标志物的新检测方法对恶性甲状腺结节诊断的临床实践将会产生重要的影响。与其他分子标志物需要到恶性征象比较明显时才能检出且检测技术复杂较难普及相比，印迹基因的表达变化能够在癌细胞很少的情况下就明确检测出来，且检测技术易操作易普及。”

上海市甲状腺疾病研究中心主任曲伸教授同时表示，这一项甲状腺结节的精准诊疗，也是上海市甲状腺疾病研究中心这一多学科团队团结协作、共同发展、聚力创新的成功范例。